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Neste texto pretendemos abordar criticamente algumas dimensões da configuração das políticas educacionais, no discurso neoliberal, tendo como foco de análise a pesquisa desenvolvida na UNIVERSIDADE PÚBLICA no final do século XX e inicio do século XXI. Na seqüência, apresentaremos algumas considerações gerais sobre como se constrói a retórica neoliberal no campo educacional. Nosso objetivo foi o de questionar a forma do Estado Neoliberal, pensar e projetar a política educacional na pesquisa acadêmica desenvolvida pela Universidade Pública. Finalizaremos destacando algumas das mais evidentes conseqüências dessa farsa rotulada pelo Banco Mundial, BIRD e FMI de Pedagogia da Inclusão (uma inclusão que exclui) promovida pelos discursos educacionais em prol da construção de uma cidadania outorgada! O caos educacional que estamos vivenciando possui lógica determinada pela Política Publica Educacional Internacional e Nacional. O que prevalece nesta era da irracionalidade é a sedimentação do padrão americano de pesquisa. A des-construçao da participação do intelectual na práxis social contribui para que a Academia perca sua identidade e contribua ainda mais para a reprodução da desigualdade social e afirmação da Pedagogia da Exclusão.

Estudos citogenéticos para o gênero dioico Myrsine, assim como para outros táxons da família Primulaceae, apresentaram apenas o número cromossômico. Uma caracterização morfométrica minuciosa gera subsídios para a compreensão da sistemática e evolução das espécies. Dessa forma, padronizações meticulosas nos procedimentos citogenéticos, combinados com os avanços em microscopia e sistemas de análise de imagens, fornecem uma caracterização acurada de um cariótipo. Assim, o objetivo do presente trabalho foi determinar o número cromossômico e caracterizar o cariótipo deMyrsine coriacea (Sw.) R. Br. ex Roem. & Schult, Myrsine umbellata Mart. e Myrsine parvifolia DC.. Cromossomos metafásicos individualizados, achatados na lâmina, com constrições primárias e secundária bem definidas e livres de danos na cromatina e vestígios citoplasmáticos são fundamentais para uma caracterização acurada do cariotópico. Tais aspectos foram encontrados em metáfases obtidas de meristemas radiculares de plântulas cultivadas in vitro e tratados com 5 µM de amiprofos-metil (APM) durante 12 h a 4ºC e macerados em pool enzimático (celulase 4 %, macerozime 1% e hemicelulase 0,4%) por 1 h 30 min a 34ºC. Em lâminas preparadas por dissociação celular e secagem ao ar, foram observadas células com 2n = 45 cromossomos em 8,45% dos indivíduos de M. coriacea e 12,6% de M. parvifolia, e 2n = 46 cromossomos para a maioria dos indivíduos das três espécies. A análise morfométrica evidenciou 5 pares de cromossomos metacêntricos, 17 submetacêntricos e 1 acrocêntrico para M. coriacea; 9 metacêntricos e 14 submetacêntricos para M. umbellata; e 3 metacêntricos e 20 submetacêntricos para M. parvifolia. Os dados obtidos representam os primeiros cariogramas montados para o gênero Myrsine, os quais apresentaram pares de cromossomos morfologicamente idênticos e distintos, assim como classes cromossômicas variadas. Os dados obtidos sugerem que alterações cromossômicas estruturais ocorreram durante a evolução cariotípica de Myrsine. O número cromossômico ímpar 2n = 45 foi marcado pela ausência do par homólogo do cromossomo 23. Assim, outras abordagens citogenéticas devem ser separadamente realizadas em indivíduos masculinos e femininos de Myrsine para conhecer a causa desta aneuploidia. Os dados obtidos representam a base para a compreensão da evolução do cariótipo em Myrsine.

As diversas estratégias empregadas para indução da duplicação cromossômica geram indivíduos com diferentes ploidias, inclusive mixoploides. Nesse sentido, é fundamental o uso de métodos que distinguem esses indivíduos. Dentre os métodos diretos, o único que inequivocamente confirma o nível de ploidia é a contagem cromossômica. Dessa forma, o presente trabalho tem por objetivo determinar o número cromossômico de alotriploides e hexaploides putativos oriundos da indução da duplicação cromossômica do alotriploide Híbrido de Timor (HT) 'CIFC 4106' (Coffea arabica x Coffea canephora). 48 plântulas foram regeneradas a partir de um novo procedimento, envolvendo calos embriogênicos friáveis tratados com colchicina (0,5; 1,5 ou 2,5 mM) por 96 h. A citometria de fluxo (CF) foi realizada a partir de fragmentos foliares dos indivíduos regenerados, pré-selecionando os alotriploides e os supostos hexaploides. Meristemas radiculares desses indivíduos foram tratados com 90 µM de ciclohexamida e 4 µM amiprofos-metil durante 1 h 45 min a 25ºC, e macerados em pool enzimático (celulase 4%, macerozime 1% e hemicelulase 0,4%) por 2 h a 34ºC. Em lâminas preparadas por dissociação celular e secagem ao ar, metáfases com 2n=3x=33 e com 2n=6x=66 cromossomos foram encontradas. A técnica empregada permitiu a obtenção de cromossomos bem espalhados na lâmina, garantindo uma contagem precisa do número de cromossomos. O procedimento citogenético foi primordial em virtude do elevado número de cromossomos, uma vez que, a técnica de esmagamento amplamente empregada, possivelmente resultaria em cromossomos sobrepostos. A CF possibilitou o screening de muitas plântulas em um curto período de tempo, mas a contagem cromossômica foi primordial para a determinação do nível de ploidia, uma vez que, pequenas alterações aneuploides podem não ser detectadas pelo citômetro de fluxo. Por se tratar de um experimento conduzido in vitro, a obtenção de cromossomos metafásicos é favorecida pela alta taxa proliferativa do material biológico, aliado a uma padronização refinada dos pré-tratamentos citogenéticos. O resultado da CF corroborou com a citogenética, permitindo avaliar o nível de ploidia a partir de diferentes tecidos, folhas e raízes, respectivamente. Dessa forma, a determinação do número de cromossomos deve ser parte indispensável do rigor experimental em experimentos de duplicação cromossômica.